Gjarperesha
Anëtar i Respektuar
Embrioni, një analizë e vetme për të gjitha sëmundjet
Shpikja e radhës në mjekësi vjen nga Anglia. Sapo analiza të hyjë me përdorim të gjerë, sëmundjet do të kenë një armik të madh. Testi i Embrionit është zbuluar nga shkencëtarët angleze dhe aktualisht zbulimi është duke u provuar. Ai kosnsiston në marrjen e informacionit të embrionit përmes qelizave të gjakut. Kjo analiza zbulon plot 1500 defekte gjenetike tek njeriu.
Kështu nëse prindërit e rinj vendosin të bëjnë analizën e embrionit kur janë duke sjellë në jetë një fëmijë, jo vetëm do të marrin vesh llojet e sëmundjeve që ai trashëgon por edhe ngjyrën e syve të tij.
Tashmë do të kemi një test të vetëm për të evidentuar çdo lloj sëmundje në organizmin e njeriut dhe përgjigja e tij del për dy javë. Quhet “Karyomapping” dhe është një zbullim shkencor i studiuesve brinatik. Madje të pasurit mund të arrijnë të zgjedhin edhe ngjyrën e prefereuar të syve të fëmijëve me anë të kësaj proveze.
“Aktualisht kemi një minishkollë që gjen 15 mijë sëmundje gjenetike, kur trupi i njeriut mendohet të ketë 350 maksimumi”, shprehen mediat britanike. ثshtë e mundur të gjendet defekti gjithashtu dhe sa muaj pret që të riparohet. Teknika e re i jep përgjigje sëmundjeve gjenekie të prindërve, të vëllezërve, etj. Konfirmimi vjen nga një celulë eembrionit e krijuar në eprvetë dhe pas dy tre javësh del përgjigjgja.
Testi është në mes të punës nga Alan Handyside nga spitali mbretëror i Londrës dhe i është dhënë OK nga autoritetet shtetërore brtitanike për të vazhduar më tej. Kostoja e tij është 1500 sterlina ose dy mijë euro. Pra çdo pacient që kërkon të kryejnë këtë analizë do të paguanë 2 mijë euro.
Rëndësia e analizës është kryesisht për të posalindurit që tregon anomaitë e kromozitit që sjell vdekje e embrionit të menjëhershëm. Sipas gjenetistëve angleze testi mund të seleksionojë embrionin me propabitetet të mirë zhvillimi për të parë suksesin e fekondimit artificial.
Gazeta: Shekulli
Shpikja e radhës në mjekësi vjen nga Anglia. Sapo analiza të hyjë me përdorim të gjerë, sëmundjet do të kenë një armik të madh. Testi i Embrionit është zbuluar nga shkencëtarët angleze dhe aktualisht zbulimi është duke u provuar. Ai kosnsiston në marrjen e informacionit të embrionit përmes qelizave të gjakut. Kjo analiza zbulon plot 1500 defekte gjenetike tek njeriu.
Kështu nëse prindërit e rinj vendosin të bëjnë analizën e embrionit kur janë duke sjellë në jetë një fëmijë, jo vetëm do të marrin vesh llojet e sëmundjeve që ai trashëgon por edhe ngjyrën e syve të tij.
Tashmë do të kemi një test të vetëm për të evidentuar çdo lloj sëmundje në organizmin e njeriut dhe përgjigja e tij del për dy javë. Quhet “Karyomapping” dhe është një zbullim shkencor i studiuesve brinatik. Madje të pasurit mund të arrijnë të zgjedhin edhe ngjyrën e prefereuar të syve të fëmijëve me anë të kësaj proveze.
“Aktualisht kemi një minishkollë që gjen 15 mijë sëmundje gjenetike, kur trupi i njeriut mendohet të ketë 350 maksimumi”, shprehen mediat britanike. ثshtë e mundur të gjendet defekti gjithashtu dhe sa muaj pret që të riparohet. Teknika e re i jep përgjigje sëmundjeve gjenekie të prindërve, të vëllezërve, etj. Konfirmimi vjen nga një celulë eembrionit e krijuar në eprvetë dhe pas dy tre javësh del përgjigjgja.
Testi është në mes të punës nga Alan Handyside nga spitali mbretëror i Londrës dhe i është dhënë OK nga autoritetet shtetërore brtitanike për të vazhduar më tej. Kostoja e tij është 1500 sterlina ose dy mijë euro. Pra çdo pacient që kërkon të kryejnë këtë analizë do të paguanë 2 mijë euro.
Rëndësia e analizës është kryesisht për të posalindurit që tregon anomaitë e kromozitit që sjell vdekje e embrionit të menjëhershëm. Sipas gjenetistëve angleze testi mund të seleksionojë embrionin me propabitetet të mirë zhvillimi për të parë suksesin e fekondimit artificial.
Gazeta: Shekulli